Hơn 250 trẻ em ở Bát Xát được khám sàng lọc tim bẩm sinh và dị tật bẩm sinh

Các bác sĩ cho biết, nhiều em nhỏ lần đầu tiên được siêu âm tim bằng thiết bị hiện đại, nhờ đó phát hiện sớm những bất thường về tim mạch hoặc các dị tật khác như hở hàm ếch, bất thường tiết niệu – sinh dục. Những trường hợp nghi ngờ hoặc có chỉ định điều trị sẽ được tư vấn cụ thể, kết nối nguồn lực hỗ trợ để tiếp tục theo dõi, phẫu thuật hoặc can thiệp kịp thời.

Theo thống kê, tim bẩm sinh là dị tật phổ biến nhất ở trẻ em, với tỷ lệ 8–10/1.000 trẻ sinh ra còn sống. Nếu được phát hiện sớm, nhiều trường hợp có thể can thiệp thành công bằng phẫu thuật hoặc thủ thuật tim mạch, giúp trẻ có cơ hội phát triển bình thường. Tuy nhiên, ở các địa bàn miền núi như Bát Xát, do điều kiện kinh tế và thiếu thốn cơ sở y tế, phần lớn trẻ không được chẩn đoán kịp thời, làm tăng nguy cơ biến chứng hoặc tử vong.

BSCKII Nguyễn Công Hựu – Giám đốc Bệnh viện E – chia sẻ: “Khám sàng lọc không chỉ phát hiện bệnh sớm để can thiệp kịp thời, mà còn góp phần nâng cao hiểu biết cho phụ huynh và cộng đồng về tầm quan trọng của kiểm tra sức khỏe định kỳ cho trẻ. Đặc biệt, với trẻ mắc tim bẩm sinh, điều trị sớm sẽ giảm thiểu nguy cơ biến chứng và nâng cao chất lượng cuộc sống.”

Bên cạnh công tác chuyên môn, chương trình cũng mang ý nghĩa nhân văn sâu sắc khi hỗ trợ kết nối tài chính cho các gia đình khó khăn có con mắc bệnh. Đại diện Quỹ Trái tim cho em cho biết, hàng nghìn trẻ em nghèo đã được hỗ trợ phẫu thuật miễn phí trong suốt những năm qua, giúp các em thoát khỏi “án tử” từ những dị tật bẩm sinh.

Giới chuyên môn đánh giá, các chương trình sàng lọc miễn phí tại vùng sâu, vùng xa không chỉ đem lại lợi ích trực tiếp cho trẻ em và gia đình, mà còn là một giải pháp y tế cộng đồng quan trọng. Việc phát hiện sớm, điều trị kịp thời sẽ giúp giảm gánh nặng bệnh tật, tiết kiệm chi phí y tế lâu dài và tạo cơ hội để trẻ em có một tương lai khỏe mạnh hơn.

Trần Tiến