Việt Nam có 4.000 trẻ tham gia thử nghiệm vắc xin sốt xuất huyết thế hệ mới V181

Việt Nam cùng khu vực Đông Nam Á bước vào nghiên cứu vắc xin thế hệ mới

Theo thông tin từ Viện Pasteur TP. Hồ Chí Minh, nghiên cứu lâm sàng giai đoạn 3 vắc xin phòng sốt xuất huyết V181 (Mobilize-1) đã được Bộ Y tế và Hội đồng Đạo đức trong nghiên cứu y sinh học quốc gia chính thức phê duyệt triển khai. Đây là nghiên cứu đa quốc gia, đa trung tâm do tập đoàn dược phẩm MSD (Mỹ) phối hợp thực hiện tại 6 quốc gia Đông Nam Á, trong đó có Việt Nam, nhằm đánh giá tính an toàn và hiệu quả bảo vệ của vắc xin V181 – ứng viên được kỳ vọng sẽ giúp giảm mạnh tỷ lệ mắc sốt xuất huyết trong khu vực.

Tổng số 12.000 người tham gia sẽ được tuyển chọn từ các nhóm trẻ em và thanh thiếu niên trong độ tuổi 2 đến 17, phản ánh nhóm dân số dễ bị tổn thương nhất trước căn bệnh này. Riêng tại Việt Nam, Viện Pasteur TP. Hồ Chí Minh dự kiến tuyển chọn 3.600 trẻ tại Đồng Tháp và An Giang, cùng 400 trẻ tại Đà Nẵng – những địa phương có tỷ lệ sốt xuất huyết cao.

Trước khi tham gia, mỗi trẻ sẽ được khám sàng lọc, xét nghiệm máu để đánh giá đủ điều kiện sức khỏe, sau đó phân ngẫu nhiên để tiêm một liều vắc xin hoặc giả dược. Tất cả người tham gia sẽ được theo dõi sức khỏe định kỳ đến năm 2030, qua thăm khám trực tiếp hoặc giám sát từ xa. Đặc biệt, toàn bộ chi phí xét nghiệm, thăm khám và giám sát y tế đều do chương trình chi trả, giúp đảm bảo quyền lợi và an toàn cho người tham gia trong suốt quá trình nghiên cứu kéo dài nhiều năm.

Vắc xin V181 – hy vọng mới trong phòng chống sốt xuất huyết

Vắc xin V181 được phát triển bởi tập đoàn dược phẩm MSD (Mỹ), dựa trên nghiên cứu nền tảng của Viện Y tế Quốc gia Hoa Kỳ (NIH). Đây là loại vắc xin ngừa sốt xuất huyết thế hệ mới với ưu điểm vượt trội: chỉ cần tiêm một liều duy nhất, có thể tạo miễn dịch lâu dài và bao phủ bốn chủng virus Dengue đang lưu hành phổ biến. Trong các thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3 tại khu vực Mỹ Latin với hơn 16.000 người tham gia, V181 cho thấy hiệu lực bảo vệ đạt từ 77–80% và không ghi nhận phản ứng phụ nghiêm trọng, khẳng định tính an toàn cao và tiềm năng ứng dụng rộng rãi.

Tại Đông Nam Á – khu vực chịu ảnh hưởng nặng nề nhất bởi sốt xuất huyết, việc triển khai nghiên cứu vắc xin V181 được kỳ vọng sẽ tạo ra bước ngoặt trong chiến lược phòng ngừa dịch bệnh. Việt Nam, với khí hậu nhiệt đới và tỉ lệ mắc cao hàng năm, là một trong những quốc gia được lựa chọn để thử nghiệm, mở ra cơ hội tiếp cận sớm công nghệ y sinh hiện đại.

PGS.TS Nguyễn Vũ Trung, Viện trưởng Viện Pasteur TP. Hồ Chí Minh, cho biết: “Việc tham gia nghiên cứu V181 là dấu mốc quan trọng, giúp Việt Nam không chỉ hưởng lợi từ tiến bộ khoa học quốc tế mà còn góp phần vào nỗ lực toàn cầu kiểm soát sốt xuất huyết – căn bệnh đang đe dọa hàng trăm triệu người mỗi năm.”

Nếu đạt kết quả tích cực, V181 hứa hẹn sẽ trở thành vắc xin sốt xuất huyết thế hệ mới, mang lại niềm hy vọng thực sự cho sức khỏe cộng đồng.

Hướng tới tương lai không còn nỗi lo sốt xuất huyết

Những người tham gia nghiên cứu vắc xin V181 sẽ được theo dõi sức khỏe định kỳ 3–6 tháng/lần, thông qua các buổi khám trực tiếp hoặc giám sát từ xa qua điện thoại. Ngoài việc được tiêm chủng và xét nghiệm miễn phí, họ còn được chăm sóc và theo dõi sức khỏe toàn diện, giúp phát hiện sớm các vấn đề y tế khác, đồng thời nâng cao hiểu biết cộng đồng về phòng chống bệnh truyền nhiễm.

Theo các chuyên gia, nếu kết quả thử nghiệm tại Đông Nam Á tiếp tục cho thấy hiệu lực và độ an toàn cao, vắc xin V181 sẽ có cơ hội trở thành vắc xin sốt xuất huyết thứ hai trên thế giới được cấp phép lưu hành. Khi đó, hàng triệu người dân trong khu vực, đặc biệt ở các quốc gia có khí hậu nhiệt đới như Việt Nam, sẽ có thêm lá chắn bảo vệ hiệu quả trước căn bệnh đã hoành hành suốt nhiều thập kỷ. V181 vì thế được kỳ vọng không chỉ là bước tiến khoa học, mà còn là niềm hy vọng thực sự về một tương lai không còn nỗi lo sốt xuất huyết.