Dòng sự kiện:

11.460 lọ thuốc huyết áp bị thu hồi vì không đạt chuẩn chất lượng

Trần Thanh

23/06/2026 15:35

Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) vừa thông báo thu hồi trên toàn quốc 11.460 lọ thuốc điều trị tăng huyết áp Chlorthalidone do không đạt yêu cầu về khả năng hòa tan.

FDA vừa phát đi thông báo về đợt thu hồi tự nguyện đối với thuốc Chlorthalidone Tablets USP 25 mg do hãng Inventia Healthcare Limited sản xuất và được phân phối tại Mỹ thông qua Rising Pharma Holdings, Inc. Quyết định được đưa ra sau khi các lô thuốc không đáp ứng tiêu chuẩn về độ hòa tan trong quá trình kiểm nghiệm ổn định dài hạn. Theo thông báo, tổng cộng 11.460 lọ thuốc bị ảnh hưởng, bao gồm các chai đóng gói 100 viên và 1.000 viên. Các sản phẩm thuộc diện thu hồi đều có hạn sử dụng đến tháng 4/2027.

Chlorthalidone là thuốc lợi tiểu nhóm thiazide thường được kê đơn để điều trị tăng huyết áp và tình trạng giữ nước trong cơ thể. Thuốc hoạt động bằng cách giúp thận loại bỏ lượng muối và nước dư thừa, từ đó làm giảm áp lực lên thành mạch máu và hỗ trợ kiểm soát huyết áp.

Điểm đáng chú ý trong đợt thu hồi lần này không phải là nhiễm tạp chất hay nguy cơ gây ung thư như nhiều vụ việc trước đây, mà là việc viên thuốc không đạt yêu cầu về khả năng hòa tan.

huyet-a — *FDA thông báo thu hồi hơn 11.000 lọ thuốc không đạt chất lượng*

Theo các chuyên gia dược phẩm, độ hòa tan là yếu tố quyết định tốc độ và mức độ giải phóng hoạt chất vào cơ thể sau khi uống. Nếu thuốc hòa tan không đúng tiêu chuẩn, bệnh nhân có thể không hấp thu đủ lượng hoạt chất cần thiết, khiến hiệu quả điều trị suy giảm hoặc không đạt được mục tiêu kiểm soát bệnh.

Kết quả thử nghiệm ổn định kéo dài 18 tháng cho thấy một số lô Chlorthalidone xuất hiện hiện tượng hòa tan không đồng nhất. Điều này làm dấy lên lo ngại rằng thuốc có thể không phát huy đầy đủ tác dụng ở một bộ phận người sử dụng.

Mặc dù FDA chưa công bố mức độ rủi ro cụ thể đối với sức khỏe người dùng, cơ quan này vẫn chấp thuận việc thu hồi như một biện pháp phòng ngừa nhằm bảo đảm chất lượng và hiệu quả điều trị.

Sự việc lần này một lần nữa cho thấy tầm quan trọng của hệ thống giám sát chất lượng thuốc sau lưu hành. Đối với các bệnh lý mạn tính như tăng huyết áp, việc bảo đảm thuốc đạt tiêu chuẩn về độ ổn định, khả năng hòa tan và hiệu quả điều trị không chỉ liên quan đến chất lượng sản phẩm mà còn tác động trực tiếp đến sức khỏe và tính mạng của hàng triệu người bệnh.