Hà Nội: Thu hồi lô thuốc viên nén phóng thích kéo dài CLARIE OD

Sở Y tế Hà Nội vừa ban hành thông báo yêu cầu thu hồi lô thuốc Viên nén phóng thích kéo dài CLARIE OD (Clarithromycin 500mg) không đạt tiêu chuẩn chất lượng trên địa bàn thành phố, đồng thời yêu cầu các cơ sở kinh doanh dược và cơ sở khám bệnh, chữa bệnh khẩn trương rà soát, ngừng sử dụng và thực hiện thu hồi theo quy định.

Cụ thể, lô thuốc bị thu hồi có Số GĐKLH: VN-23270-22; Số lô: EV10924; Ngày sản xuất: 08/04/2024; Hạn dùng: 07/04/2028. Thuốc do Công ty Ind - Swift Limited (Ấn Độ) sản xuất và Công ty Cổ phần Dược Thiết bị Y tế Đà Nẵng (Dapharco) nhập khẩu.

Theo Sở Y tế Hà Nội, quyết định thu hồi được đưa ra căn cứ Công văn số 1094/KNTMPTP-KHTCKT ngày 15/7/2026 của Trung tâm Kiểm nghiệm thuốc, mỹ phẩm, thực phẩm Hà Nội, kèm Phiếu kiểm nghiệm số 1077/KNT-26 ngày 14/7/2026.

Mẫu thuốc được lấy tại Công ty TNHH Dược phẩm Nam Kim (tầng 2, căn hộ số SH4A, tòa HH02 nhà ở cao tầng kết hợp dịch vụ thương mại Eco Lakeview, số 32 Đại Từ, phường Định Công, thành phố Hà Nội).

Kết quả kiểm nghiệm cho thấy mẫu không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu khối lượng trung bình theo tiêu chuẩn cơ sở. Theo Phụ lục II Thông tư số 30/2025/TT-BYT ngày 1/7/2025 của Bộ Y tế, đây là thuốc vi phạm chất lượng mức độ 3.

Để bảo đảm sức khỏe và quyền lợi hợp pháp của người dân, Sở Y tế Hà Nội yêu cầu thu hồi lô thuốc trên tại tất cả các cơ sở kinh doanh dược, cơ sở khám bệnh, chữa bệnh trên địa bàn thành phố, đồng thời áp dụng đối với các cơ sở ngoài địa bàn Hà Nội đã mua lô thuốc này do Công ty TNHH Dược phẩm Nam Kim cung cấp (nếu có).

Thu hồi giấy đăng ký lưu hành đối với thuốc Fleyesal và Biromonol

Thu hồi Viên nén Cetecocenzitax (Cinarizin 25mg) do vi phạm mức độ 3

Thu hồi viên nén bao phim Cetirizin không đạt tiêu chuẩn chất lượng của Công ty Cổ phần dược phẩm 2/9 - Nadyphar