BSCKII Nguyễn Vũ Hoàng, Phó Giám đốc Bệnh viện Da Liễu TP. Hồ Chí Minh, cho biết đơn vị vừa tiếp nhận và điều trị cho ông N.V.S. (54 tuổi, quê Ninh Bình) – người đàn ông thứ hai tại Việt Nam được ghi nhận mắc hội chứng “người cây”, tên y học là loạn sản thượng bì dạng mụn cóc. Đây là một trong những bệnh da di truyền hiếm nhất thế giới, với số ca được báo cáo chỉ đếm trên đầu ngón tay.
Theo giới chuyên môn, hội chứng “người cây” xuất phát từ đột biến gen khiến hệ miễn dịch suy giảm khả năng kiểm soát một số chủng virus HPV hiếm gặp, đặc biệt là nhóm Beta-HPV. Ở người bình thường, các virus này không gây bệnh, do đó hội chứng “người cây” không lây nhiễm qua tiếp xúc.
Bệnh thường khởi phát rất sớm, trung bình ở độ tuổi 6–7, thậm chí từ 1–2 tuổi. Tổn thương ban đầu dễ bị nhầm với lang ben, dày sừng tiết bã hoặc mụn cóc phẳng. Theo thời gian, các mảng da dày lên, sừng hóa mạnh, nhô cao với bề mặt xù xì như vỏ hoặc rễ cây, gây biến dạng nghiêm trọng và hạn chế vận động.
Ông S. phát bệnh từ năm 2 tuổi. Suốt nhiều thập kỷ, các tổn thương lan rộng ở bàn tay và bàn chân khiến ông mất khả năng đi lại, phải ngồi xe lăn trong thời gian dài. Không chỉ chịu đau đớn thể chất, ông còn sống trong mặc cảm, phụ thuộc hoàn toàn vào người mẹ đã 75 tuổi trong sinh hoạt hằng ngày.
Đáng lo ngại, bệnh nhân hiện mắc ung thư biểu mô tế bào vảy ở lòng bàn chân, đây là biểu hiện của biến chứng nguy hiểm thường gặp ở người mắc hội chứng “người cây”. Dù được chỉ định phẫu thuật cắt bỏ tổn thương ung thư, ông chưa thể thực hiện do điều kiện kinh tế hạn hẹp.
Từ tháng 6/2025, ông S. được Bệnh viện Da Liễu TP. Hồ Chí Minh điều trị bằng kem bôi và viên uống chứa phức hợp alpha-lactalbumin-oleic acid, với sự hỗ trợ của nhóm nghiên cứu do TS Trần Thị Hiền (Đại học Lund, Thụy Điển). Đây là lần đầu tiên trên thế giới một bệnh nhân “người cây” được tiếp cận phương pháp điều trị này.
Sau vài tháng, các bác sĩ ghi nhận tổn thương da có xu hướng mỏng dần, giảm đau rõ rệt và tốc độ tiến triển ung thư ở chân chậm lại. Sau 6 tháng, mức độ thương tổn ở tay và chân giảm khoảng 30–40%. Hiện bệnh nhân tiếp tục được theo dõi lâu dài, mẫu bệnh phẩm được gửi ra nước ngoài để đánh giá hiệu quả điều trị trong khoảng một năm, làm cơ sở cho các công bố khoa học quốc tế.
Các chuyên gia cho biết hiện chưa có phương pháp chữa khỏi hoàn toàn hội chứng “người cây”. Điều trị chủ yếu nhằm kiểm soát triệu chứng, hạn chế biến chứng và phát hiện sớm ung thư da. Tuy nhiên, trường hợp người đàn ông thứ hai tại Việt Nam mắc căn bệnh hiếm này đang cho thấy những tín hiệu tích cực, thắp lên hy vọng mới cho người bệnh và cho cả y học trong hành trình chinh phục những căn bệnh hiếm gặp.
Tên y học: Loạn sản thượng bì dạng mụn cóc (Epidermodysplasia Verruciformis).
Đặc điểm: Là bệnh da di truyền cực hiếm, do đột biến gen làm suy giảm miễn dịch với một số chủng virus HPV hiếm gặp.
Khởi phát: Thường từ rất sớm, khoảng 1–7 tuổi. Biểu hiện: Da xuất hiện các mảng sừng hóa dày, nhô cao, bề mặt xù xì như vỏ hoặc rễ cây; tổn thương thường ở mặt, thân mình, bàn tay, bàn chân.
Biến chứng: Hạn chế vận động, biến dạng cơ thể, nguy cơ cao ung thư da (đặc biệt là ung thư biểu mô tế bào vảy). Tính lây nhiễm: Không lây từ người sang người.
Điều trị: Hiện chưa có phương pháp chữa khỏi hoàn toàn; chủ yếu kiểm soát triệu chứng, phẫu thuật loại bỏ tổn thương và theo dõi ung thư da.
Triển vọng mới: Một số hướng điều trị mới, như phức hợp alpha-lactalbumin-oleic acid, đang được nghiên cứu và cho thấy tín hiệu tích cực trong cải thiện tổn thương da.









Bình luận
Đăng nhập hoặc Tạo tài khoản để tham gia bình luận
Xin vui lòng gõ tiếng Việt có dấu