Bộ Y tế sẽ sớm xem xét cấp phép thuốc Remdesivir

Ngày 3/8, Thứ trưởng Bộ Y tế Nguyễn Trường Sơn cho biết thông qua nguồn tặng, viện trợ, Việt Nam đã sử dụng Remdesivir trên một số bệnh nhân COVID-19. Kết quả cho thấy thuốc giúp bệnh nhân giảm lượng virus nhanh.

Vì vậy, Bộ sẽ sớm cấp phép, đưa thuốc này vào phác đồ điều trị. Cơ quan này giao Cục Quản lý Khám, chữa bệnh cùng các chuyên gia nghiên cứu, đưa ra hướng dẫn.

Tuy nhiên, Thứ trưởng Sơn lưu ý người dân tuyệt đối không săn lùng và tự ý sử dụng thuốc này. Chỉ định, liều lượng dùng Remdesivir trên các bệnh nhân phải do bác sĩ tại cơ sở điều trị quyết định.

Trước đó, Tập đoàn Vingroup đàm phán thành công đơn hàng gồm 500.000 lọ Remdesivir. Đây là thuốc điều trị COVID-19 được Cục quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) cấp phép. Đơn hàng do Công ty dược phẩm Cipla, Ấn Độ sản xuất, dưới sự cho phép Gilead Sciences, Mỹ. Đơn hàng sẽ được chuyển về Việt Nam ngay trong tháng 8 để kịp thời trao tặng cho Bộ Y tế.

Tại cuộc họp trực tuyến chống dịch COVID-19 ngày 2/8, Bộ trưởng Y tế Nguyễn Thanh Long nhấn mạnh ngay khi về Việt Nam, Remdesivir sẽ dùng luôn cho các bệnh nhân COVID-19 thể trung bình trở lên.

Thuốc Remdesivir sẽ sớm được cấp phép điều trị bệnh nhân COVID-19 tại Việt Nam

Remdesivir được Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) phê duyệt từ cuối tháng 10/2020 để điều trị bệnh nhân COVID-19. Hiện hơn 50 quốc gia cũng sử dụng thuốc này trong phác đồ điều trị.

Vào tháng 6/2020, Viện Dị ứng và Bệnh Truyền nhiễm Quốc gia Mỹ công bố kết quả cho thấy các bệnh nhân sử dụng Remdesivir hồi phục nhanh hơn khoảng 4 ngày so với những người không dùng thuốc.

Giá mỗi lọ thuốc Remdesivir khoảng 390 USD, trung bình mỗi bệnh nhân có liệu trình điều trị khoảng 5 ngày.

Thuốc được sử dụng trên những bệnh nhân COVID-19 thể trung bình và nặng bị viêm phổi cần hỗ trợ oxy. Châu Âu cho phép sử dụng cho trẻ từ trên 12 tuổi.

Ngoài ra, sắp tới Việt Nam nhập thêm một số thuốc có tác dụng hỗ trợ điều trị COVID-19.

Theo Zing