Hy vọng mới cho bệnh nhi nhiều lần tái phát
Bệnh nhi được chẩn đoán mắc bạch cầu cấp lympho B, đã trải qua nhiều phác đồ hóa trị và ghép tế bào gốc tạo máu nhưng liên tục tái phát. Với tình trạng bệnh phức tạp, em gần như không còn lựa chọn điều trị nào khác.
Trước tình hình đó, các bác sĩ của Bệnh viện Truyền máu - Huyết học TP. Hồ Chí Minh đã quyết định phối hợp cùng chuyên gia từ Đài Loan triển khai liệu pháp tế bào CAR-T (Chimeric Antigen Receptor T-cell therapy). Đây là phương pháp sử dụng chính tế bào T của người bệnh, được tách ra, biến đổi gen để nhận diện và tiêu diệt tế bào ung thư, sau đó truyền trở lại cơ thể.
Sau quá trình điều trị, sức khỏe của bệnh nhi cải thiện rõ rệt, các chỉ số tủy xương trở về bình thường và không còn phát hiện tế bào ác tính.
Sau hơn 1 năm truyền tế bào CAR-T, hiện, sức khỏe của bệnh nhân ổn định và vẫn đang được tiếp tục điều trị, theo dõi tại Bệnh viện Truyền máu-Huyết học TP. Hồ Chí Minh.
Người bệnh đầu tiên ở Việt Nam được điều trị bằng liệu pháp CAR-T cell thành công là bệnh nhi 12 tuổi mắc bệnh bạch cầu cấp lympho B, nhóm nguy cơ cao. (Nguồn: Bệnh viện Truyền máu - Huyết học TP. Hồ Chí Minh)
Bước tiến của y học Việt Nam
CAR-T là một trong những liệu pháp miễn dịch tiên tiến nhất hiện nay trong điều trị ung thư máu, vốn chỉ mới được ứng dụng ở một số quốc gia phát triển. Việc Việt Nam thực hiện thành công ca đầu tiên mở ra cơ hội cứu sống cho nhiều bệnh nhân, đặc biệt là trẻ em, khi các phương pháp điều trị truyền thống không còn hiệu quả.
Đáng chú ý, chi phí điều trị bằng CAR-T trên thế giới hiện rất cao, có thể lên tới hàng tỷ đồng cho một ca. Tuy nhiên, với sự hợp tác quốc tế và định hướng làm chủ công nghệ trong nước, chi phí dự kiến sẽ giảm đáng kể trong tương lai, giúp nhiều bệnh nhân có cơ hội tiếp cận.
Hướng tới tương lai
Đại diện Bệnh viện Truyền máu – Huyết học TP. Hồ Chí Minh cho biết, hiện Bệnh viện đang tích cực chuẩn bị về cơ sở vật chất, đội ngũ nhân sự (bác sĩ, điều dưỡng, kỹ thuật viên được cấp chứng nhận) và sự hỗ trợ của chuyên gia nước ngoài để tự sản xuất tế bào CAR-T tại Việt Nam.
Mục tiêu là từng bước làm chủ công nghệ, qua đó giảm chi phí điều trị cho người bệnh. Bác sỹ Phù Chí Dũng, Giám đốc Bệnh viện Truyền máu-Huyết học TP. Hồ Chí Minh ước tính, nếu tự sản xuất được tế bào CAR-T tại Việt Nam thì chi phí điều trị có thể giảm xuống khoảng 20 lần so với ra nước ngoài điều trị (xuống còn dưới 500 triệu đồng/ca bệnh).
Sự kiện này được giới chuyên môn đánh giá là cột mốc quan trọng trong lĩnh vực huyết học – ung thư tại Việt Nam, đem lại hy vọng mới cho hàng nghìn bệnh nhân ung thư máu đang cần phác đồ điều trị hiệu quả và bền vững hơn.
Diễn ra từ ngày 16-20/9, Hội nghị Truyền máu-Huyết học Việt Nam lần 8, Hội nghị Truyền máu-ghép-liệu pháp tế bào Việt Pháp mở rộng lần 8 và Hội nghị Ghép tế bào gốc tủy xương và máu châu Á-Thái Bình Dương lần 30 thu hút sự tham gia của gần 2.000 đại biểu, trong đó có gần 350 đại biểu quốc tế.
Nguyên An









Bình luận
Đăng nhập hoặc Tạo tài khoản để tham gia bình luận
Xin vui lòng gõ tiếng Việt có dấu