Đình chỉ lưu hành thuốc nhỏ mắt, mũi, tai Collydexa

Dung dịch nhỏ mắt, mũi, tai Collydexa

Dung dịch nhỏ mắt, nhỏ mũi, nhỏ tai Collydexa bị đình chỉ lưu hành có SĐK: VD-26800-17, số lô: 170318, NSX: 6-3-2018, HD: 6-3-2020, do Công ty cổ phần Dược phẩm Hà Nội sản xuất.

Theo Sở Y tế Hà Nội, kết quả kiểm tra mẫu được lấy tại Công ty TNHH Dược phẩm Thacophar (quầy 401, Trung tâm Hapu Medicenter số 1, Nguyễn Huy Tưởng, Thanh Xuân, Hà Nội) cho thấy, thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu định lượng Cloramphenicol và Naphazolin nitrat.

Sở Y tế Hà Nội yêu cầu Giám đốc Công ty cổ phần Dược phẩm Hà Nội, Công ty TNHH Dược phẩm Thacophar thu hồi triệt để lô thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng nêu trên đã phân phối trên địa bàn Hà Nội.

Với các cơ sở y tế công lập trực thuộc ngành, các cơ sở y tế ngoài công lập, các doanh nghiệp kinh doanh thuốc, các cơ sở bán lẻ thuốc trên địa bàn khẩn trương rà soát, thu hồi lô thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng nêu trên.

Sở Y tế cũng đề nghị phòng y tế các quận, huyện, thị xã thông báo đến các cơ sở hành nghề trên địa bàn quản lý tiến hành kiểm tra, giám sát việc thực hiện thu hồi của cơ sở (nếu có).

Hà Nội thu hồi thuốc điều trị tim mạch có nguy cơ gây ung thư Chiều 20-7, trao đổi với phóng viên Báo Hànộimới, ông Nguyễn Văn Khải, Trưởng phòng Nghiệp vụ dược (Sở Y tế Hà Nội) cho biết, ngay sau khi Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) có chỉ đạo về việc thu hồi thuốc sản xuất từ nguyên liệu Valsartan do Công ty Zhejiang Huahai Pharmaceutical của Trung Quốc sản xuất, chứa tạp chất N-nitrosodimethylamine (NDMA) có nguy cơ gây ung thư, Sở Y tế Hà Nội đã rà soát danh mục thuốc trúng thầu của các đơn vị trên địa bàn.  B.Hân

VietBao.vn