Hà Nội khẩn cấp thu hồi lô thuốc xương khớp Projoint 750 không đạt tiêu chuẩn

Ngày 12/8, Sở Y tế Hà Nội đã phát đi công văn yêu cầu thu hồi toàn bộ lô thuốc Projoint 750 (Glucosamin sulfat 750 mg) mang số đăng ký VD-20684-14, lô sản xuất 01210524, ngày sản xuất 21/5/2024, hạn dùng đến 21/5/2027. Đây là sản phẩm do Công ty Cổ phần Dược phẩm Cửu Long sản xuất, được phân phối bởi Công ty TNHH Thương mại Dược phẩm Việt Thành.

Theo kết quả kiểm nghiệm của Viện Kiểm nghiệm thuốc Trung ương, mẫu thuốc được lấy tại Công ty Việt Thành không đạt chỉ tiêu “độ hòa tan” mức 3 theo tiêu chuẩn cơ sở. Lỗi này có thể làm giảm hiệu quả điều trị, đặc biệt đối với người sử dụng lâu dài.

Sở Y tế Hà Nội yêu cầu trong vòng 2 ngày kể từ khi nhận thông báo, Công ty Việt Thành và Công ty Cửu Long phải gửi thông báo thu hồi tới tất cả các cơ sở bán buôn, bán lẻ và các đơn vị khám chữa bệnh đã phân phối sản phẩm này. Đồng thời, hai công ty phải báo cáo chi tiết về số lượng thuốc đã nhập, đã bán, đã thu hồi, kèm tài liệu chứng minh việc thu hồi, gửi về Sở Y tế Hà Nội và Cục Quản lý Dược trong thời hạn 18 ngày.

Song song đó, các đơn vị liên quan phải phối hợp lấy mẫu bổ sung tại ít nhất hai cơ sở kinh doanh hoặc sử dụng thuốc, gửi mẫu về Viện Kiểm nghiệm thuốc Trung ương để kiểm tra lại chỉ tiêu “độ hòa tan” và báo cáo kết quả trong vòng 15 ngày.

Sở cũng đề nghị UBND các xã, phường thông báo rộng rãi tới các cơ sở hành nghề trên địa bàn và giám sát chặt chẽ quá trình thu hồi.

Việc thu hồi khẩn cấp này được đánh giá là cần thiết nhằm đảm bảo thuốc lưu hành trên thị trường đáp ứng đúng tiêu chuẩn chất lượng, bảo vệ quyền lợi và sức khỏe người tiêu dùng. Người dân đang sử dụng thuốc Projoint 750 thuộc lô sản xuất nêu trên được khuyến cáo ngừng dùng và liên hệ ngay với nơi mua để được hướng dẫn xử lý.

Bảo Châu