Mỹ: Kiểm tra thuốc Paxlovid của Pfizer liên quan tới COVID-19 kéo dài

Tháng 7/2022, Cơ quan Quản lý thực phẩm và dược phẩm Mỹ (FDA) cho biết đã ủy quyền cho các dược sĩ được nhà nước cấp phép kê đơn thuốc điều trị COVID-19 của Pfizer cho những bệnh nhân đủ điều kiện nhằm hỗ trợ, cải thiện khả năng tiếp cận với phương pháp điều trị.

Thuốc kháng virus Paxlovid đã được cấp phép sử dụng và có sẵn miễn phí ở Mỹ từ tháng 12/2021, nhưng chưa đến một nửa trong số gần 4 triệu liệu trình được Chính phủ nước này phân phối cho các hiệu thuốc cho đến nay đã được quản lý.

Tuy nhiên, việc sử dụng thuốc viên Paxlovid, được cấp phép để điều trị những người mới nhiễm bệnh nhằm ngăn ngừa bệnh diễn tiến nặng đối với những người có nguy cơ cao, đã tăng mạnh khi số ca mắc COVID-19 tăng.

Patrizia Cavazzoni, Giám đốc Trung tâm Nghiên cứu và đánh giá thuốc của FDA thông tin: "Vì Paxlovid phải được sử dụng trong vòng năm ngày sau khi xuất hiện các triệu chứng bệnh nên việc ủy quyền cho các dược sĩ được nhà nước cấp phép kê đơn thuốc Paxlovid có thể mở rộng khả năng tiếp cận điều trị kịp thời cho một số bệnh nhân".

Cơ quan này cho biết, những bệnh nhân có kết quả xét nghiệm dương tính với SARS-CoV-2, loại virus gây ra COVID-19, nên mang theo hồ sơ sức khỏe của họ để dược sĩ xem xét các vấn đề về thận và gan.

Hiệp hội Y khoa Mỹ đã nói trong một tuyên bố rằng các quyết định kê đơn nên được thực hiện bởi các bác sĩ bất cứ khi nào có thể.

FDA cũng đã nói rằng các dược sĩ nên giới thiệu bệnh nhân đến một chuyên gia chăm sóc sức khỏe được cấp phép để kê đơn thuốc nếu không có đủ thông tin đánh giá chức năng thận hay gan, hoặc nếu cần điều chỉnh do phản ứng thuốc tiềm ẩn.

Bệnh nhân bị suy giảm chức năng thận có thể sử dụng liều điều trị thấp hơn.

Theo VTV