Hà Nội triển khai các hoạt động kiểm nghiệm thuốc, mỹ phẩm

Trung tâm kiểm nghiệm thuốc, mỹ phẩm, thực phẩm Hà Nội đã thực hiện giám sát chất lượng và lấy mẫu kiểm tra chất lượng tại 1.106 cơ sở thuộc tất cả các loại hình (bao gồm 13 cơ sở sản xuất thuốc, mỹ phẩm; 20 cơ sở xuất nhập khẩu; 297 cơ sở bán buôn; 666 cơ sở bán lẻ; 106 cơ sở cấp phát, sử dụng, 4 cơ sở pha chế). Tổng số mẫu thuốc, mỹ phẩm đã lấy và kiểm tra chất lượng 2.369 mẫu, tương ứng hơn 170 hoạt chất (đạt 98,7% so với kế hoạch). Trong đó, phát hiện 03 mẫu không đạt chất lượng và báo cáo kịp thời về Sở Y tế và Bộ Y tế.

Ngày 13/6/2024, UBND thành phố đã có quyết định số 3097/QĐ-UBND giao Trung tâm kiểm nghiệm thuốc, mỹ phẩm, thực phẩm Hà Nội thực hiện nhiệm vụ kiểm nghiệm sản phẩm thực phẩm do Bộ Y tế quản lý. Phòng thử nghiệm của trung tâm được đánh giá đạt yêu cầu tiêu chuẩn GLP-WHO theo thông tư 04/2018/TT-BYT và ISO/IEC17025:2017. Trung tâm cũng duy trì công tác thông tin, mạng lưới trong hoạt động kiểm soát chất lượng thuốc, mỹ phẩm và thường xuyên đào tạo, nâng cao năng lực cho cán bộ làm công tác kiểm tra chất lượng thuốc, mỹ phẩm.

(Ảnh minh họa)

Thực hiện kế hoạch 403/KH-UBND của UBND thành phố về hoạt động kiểm nghiệm thuốc, mỹ phẩm, thực phẩm năm 2025, Sở Y tế tiếp tục chỉ đạo và giao nhiệm vụ cho Trung tâm kiểm nghiệm thuốc, mỹ phẩm, thực phẩm Hà Nội là đơn vị thường trực, xây dựng kế hoạch chi tiết, triển khai, thực hiện và chỉ đạo các đơn vị trong ngành phối hợp tổ chức thực hiện các hoạt động theo kế hoạch.

Theo kế hoạch của UBND thành phố giao phải kiểm tra, giám sát khoảng 1.200 cơ sở thuộc tất cả các loại hình (sản xuất; xuất nhập khẩu; bán buôn; bán lẻ; cấp phát, sử dụng, pha chế). Thực hiện lấy 2400 mẫu, tương ứng với khoảng 190 hoạt chất (tăng khoảng 10% số lượng hoạt chất so với năm 2024), chú trọng các mẫu thuộc danh mục hoạt chất ưu tiên lấy mẫu theo khuyến cáo của Viện kiểm nghiệm thuốc Trung ương.

Cùng với đó là tổ chức đoàn kiểm tra, giám sát chất lượng và lấy mẫu thuốc, mỹ phẩm, thực phẩm do Bộ Y tế quản lý để kiểm tra, chất lượng với số lượng 10-15 đoàn (3 người/đoàn), thực hiện giám sát/tuần và thành lập các đoàn kiểm tra, giám sát đột xuất theo yêu cầu.

Về hoạt động kiểm nghiệm cần phải đạt được mục tiêu 95% mẫu lấy được kiểm tra chất lượng đúng yêu cầu tiêu chuẩn đã đăng ký, công bố và trả kết quả đúng thời hạn quy định. 100% các mẫu mỹ phẩm, thực phẩm được phân tích các chỉ tiêu về an toàn. 100% các mẫu do Thanh tra Sở Y tế, Công an gửi đến được trả lời kịp thời phục vụ công tác quản lý nhà nước. 100% các mẫu thuốc, nguyên liệu làm thuốc, mỹ phẩm, sản phẩm thực phẩm không đạt tiêu chuẩn chất lượng, mẫu tiền kiểm được báo cáo về Bộ Y tế, Sở Y tế theo quy định.

Tiếp tục thực hiện và duy trì quản lý phòng thí nghiệm theo tiêu chuẩn GLP và ISO 17025. Tập trung nguồn lực để tái đánh giá GLP, đánh giá giám sát ISO/IEC 17025. Cập nhật thông tin, mạng lưới trong hoạt động quản lý chất lượng thuốc, mỹ phẩm, sản phẩm thực phẩm do Bộ Y tế quản lý và đào tạo, nâng cao năng lực kiểm nghiệm.

Sở Y tế sẽ kiểm tra giám sát và định kỳ sơ kết, tổng kết, đánh giá rút kinh nghiệm việc thực hiện các nội dung được giao tại kế hoạch của thành phố.

Thu Hằng